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污水处理-生物菌种的接种及培养
接种方法：无菌技术
在生物实验室里，必须使用无菌技术避免污染。故实验员一般采用纯菌株进行实验研究，即一株细菌长成的细菌菌落或者在只含有一种菌株的培养基中培养所得到的增菌液○。
在接↓种操作时，用接种针或者接种环用来转接微生物菌种。在实验操作前，化验员将接种针或接种环在酒精〗灯的外焰中竖直且快速加热至红色用以灭杀杂菌∑ ，然后等待一会儿让接种针冷⌒ 却，用以防止过热的接种针杀死需要培育的细菌。或者使用一次性塑料接种▼环，用完以后用消毒■液消毒后丢弃。
转移接种菌种时，从锥形瓶口部取下的纱布封口，手部禁止触碰除纱〗布封口外表面之外的部分，也不要将其放置在无菌操作台上，防止造成细菌污染。再次封住锥形瓶瓶口前将纱布在火焰外焰上快速灼烧一下用来灭掉杂菌。锥形瓶的瓶口部分在取下封→口的纱布后和重新将瓶口盖住之前都▂需要用酒精灯快速灼烧。当摘下瓶口的棉塞时，展露在空气中的锥形瓶很容】易被杂菌污染，这时可以将锥形瓶倾斜一定的角度放置在酒精『灯火焰的附近，接种完毕后快速用◥纱布封住瓶塞用以尽量减少☆环境的污染。使用过一次的接种针，第二次接♀种细菌菌株时，需要使用酒精灯的外焰灼烧灭菌。动作〗缓慢操作可以防止接种针上粘连︼的物质溅出。使用接种环安全灭菌装置或者防护罩操作可以防止安全事故的发生。
研究细菌时所提到细菌的∮特性不是指单个细菌的特性而是细菌菌落的特性。绝大多数菌种的质检是◣对可见菌株的质检，如今变成提供合适的生长◢条件给待检测的菌种进行繁殖代谢之后再进行检测。因此我们对细菌学进行研究时，首要保障的是╳拥有能促进单个细菌生长发育和繁殖代谢的条件和能力。培养基可以』给菌种提供适合其生长的环境。其组成成分对菌种有很大的影响。比如，在原有的基础上调整培养基的成分才能促进内孢子生长。虽然培养基的营养成分在菌种生长∏阶段中的某个时间有很大影响，但好的一点是对于大多▅数细菌来说，革兰氏染色的效果不会有影响。
根据接种培养的方式不↘同，可以将培养基分别装在锥形瓶、试管或螺帽瓶当中，试管和锥形瓶的瓶口可以用适合的纱布棉塞、金属盖或特制的橡皮塞塞紧。
菌种培养时，应该保持最佳的生长温度。如果需要↑观察鞭毛类型和细菌自身的运动，培养温度应比最佳生长温度低35℃；平板培♀养时需要将平板倒置，防止水蒸气冷凝后滴落到菌体々上影响生长。并且培养箱的箱门使用后需及时∞关闭。培养的类型包括：液体批量、琼脂斜面培☆养、穿刺培养、半固体培养、振荡培养、平板培养等。